REACH認(rèn)證
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”。這是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實(shí)施。
REACH是歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的簡(jiǎn)稱(chēng),是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品體系。這是一個(gè)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易、使用安全的法規(guī)提案，法規(guī)旨在保護(hù)人類(lèi)健康和環(huán)境安全，保持和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，以及研發(fā)無(wú)毒無(wú)害化合物的創(chuàng)新能力，防止市場(chǎng)分裂，增加化學(xué)品使用透明度，促進(jìn)非動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，追求社會(huì)可持續(xù)發(fā)展等。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過(guò)注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制等一組綜合程序，以更好更簡(jiǎn)單地識(shí)別化學(xué)品的成分來(lái)達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。該指令主要有注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)、限制等幾大項(xiàng)內(nèi)容。任何商品都必須有一個(gè)列明化學(xué)成分的登記檔案，并說(shuō)明制造商如何使用這些化學(xué)成分以及毒性評(píng)估報(bào)告。所有信息將會(huì)輸入到一個(gè)正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫(kù)中，數(shù)據(jù)庫(kù)由位于芬蘭赫爾辛基的一個(gè)歐盟新機(jī)構(gòu)———?dú)W洲化學(xué)品局來(lái)管理。該機(jī)構(gòu)將評(píng)估每一個(gè)檔案，如果發(fā)現(xiàn)化學(xué)品對(duì)人體健康或環(huán)境有影響，他們就可能會(huì)采取更加嚴(yán)格的措施。根據(jù)對(duì)幾個(gè)因素的評(píng)估結(jié)果，化學(xué)品可能會(huì)被禁止使用或者需要經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)后才能使用?！?jù)介紹，與RoHS指令不同，REACH涉及的范圍要寬得多，事實(shí)上它會(huì)影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH要求制造商注冊(cè)產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬(wàn)種－－并要衡量其對(duì)公眾健康的潛在危害。REACH建立了這樣的理念：社會(huì)不應(yīng)該引入新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)，如果它們的潛在危害是不確知的?！C(jī)電產(chǎn)品一直是寧波地區(qū)外貿(mào)的重頭。作為化工產(chǎn)業(yè)的下游用戶(hù)，沒(méi)有一家對(duì)歐貿(mào)易的機(jī)電企業(yè)可以不受REACH制度的限制。
REACH測(cè)試的目的：
（1）進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交
（2）評(píng)估及管理化學(xué)品的有害性
（3）注冊(cè)所有用途下的該種化工品
（4）鼓勵(lì)以下工業(yè)發(fā)展
（5）對(duì)健康危害較少的物質(zhì)
（6）對(duì)環(huán)境危害較少的物質(zhì)
（7）支持歐盟機(jī)構(gòu)對(duì)化學(xué)品使用風(fēng)險(xiǎn)及危害更快的采取行動(dòng)。
（8）提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥
（9）發(fā)展有害物質(zhì)評(píng)估的方法
（10）確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場(chǎng)的自由流通
以上就是產(chǎn)品辦理REACH測(cè)試的目的，其實(shí)很簡(jiǎn)單的，獲得REACH測(cè)試報(bào)告也很簡(jiǎn)單。

ECHA于2019年6月27日在其上正式公布第19批10項(xiàng)SVHC。至此，REACH法規(guī)中的SVHC正式從共18批181項(xiàng)增加至19批共191項(xiàng)。
此批10項(xiàng)SVHC中包括了在4月份發(fā)布法規(guī)正式確定為SVHC，但未正式納入SVHC清單的偏苯三酸酐（TMC）和鄰苯二甲酸二環(huán)己酯（DCHP）。
此次新增的10項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)信息如下：

REACH新測(cè)試項(xiàng)目是191項(xiàng)
REACH認(rèn)證準(zhǔn)備資料是什么： 樣機(jī)。申請(qǐng)表。BOM表
REACH認(rèn)證周期只需要5個(gè)工作日即可
REACH認(rèn)證有嗎？ REACH只有一份測(cè)試報(bào)告
REACH測(cè)試哪些產(chǎn)品和內(nèi)容？ REACH測(cè)試針對(duì)電子產(chǎn)品，玩具，布料 紡織 塑膠產(chǎn)品是否有有害物質(zhì)，對(duì)人體產(chǎn)生危害
SVHC測(cè)試介紹
SVHC：Substance of Very High Concern,高關(guān)注物質(zhì)。 它是在REACH法規(guī)下，類(lèi)有害物質(zhì)統(tǒng)稱(chēng)，SVHC包括致、致畸變、生殖毒性、生物累積性等一系列高危害物質(zhì)。
物品SVHC測(cè)試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否超過(guò)0.1%，進(jìn)而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費(fèi)者。步驟：
1）列出物品的BOM（物料清單）2）清楚每一物料的SVHC含有情況3）不同物料中相同的SVHC進(jìn)行累計(jì)4）SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量5）給出評(píng)估結(jié)論（好附一份評(píng)估報(bào)告）

REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的簡(jiǎn)稱(chēng)，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品體系。而REACH檢測(cè)的SVHC清單截止到2019年1月15日為201項(xiàng)
歐盟REACH法規(guī)引發(fā)高度關(guān)注的有害物質(zhì)的核準(zhǔn)體系，并且把CMR1和CMR2物質(zhì)列為高度關(guān)注的有害物質(zhì)中，這些物質(zhì)將被逐步引入REACH法規(guī)附錄XIV中。
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