REACH認證是歐盟Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals這一歐盟規章《化學品注冊、評估、許可和限制》的簡稱，并于2007年6月1日起實施的化學品體系。REACH指令要求凡進口和在歐洲境內生產的化學品必須通過注冊、評估、授權和限制等一組綜合程序，以更好更簡單地識別化學品的成分來達到確保環境和人體安全的目的。
注冊（Registration）年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。
評估（Evaluation）包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是指確認化學物質危害人體健康與環境的風險性。
許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口。
注：PBT持久性、生物富積和毒性化學物質
vPvB高持久性、高度生物富積化學物質
CMR致性、誘變性和生物毒性物質

REACH測試的目的：
（1）進行有害化學品信息的提交
（2）評估及管理化學品的有害性
（3）注冊所有用途下的該種化工品
（4）鼓勵以下工業發展
（5）對健康危害較少的物質
（6）對環境危害較少的物質
（7）支持歐盟機構對化學品使用風險及危害更快的采取行動。
（8）提高歐盟化學品企業的競爭能力將是經濟發展的一劑良藥
（9）發展有害物質評估的方法
（10）確保物質在歐盟內部市場的自由流通
以上就是產品辦理REACH測試的目的，其實很簡單的，獲得REACH測試報告也很簡單。

“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學品注冊、評估、許可和限制”。這是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規，于2007年6月1日正式實施。

REACH測驗是屬于環保測驗中的一種，辦理過REACH測驗的廠家都知道REACH測驗的意圖是什么，契合“條約”第五十七條規定的一項或多項規范的物質歐盟REACH規矩可被認定為“高度重視的物質”（SVHC），并被列入“授權候選名單”(也稱“候選名單”)，抵達SVHC列表".
reach測試標準
reach法規規定進入歐盟市場化學品和其它有形產品的reach法規規定進入歐盟市場化學品和其它有形產品的生產商和進口商負有以下義務：
(一)注冊
(整理并提交包括產品所含每種化學物質測試數據在內的詳細報告。) 　reach法規中，化學物質的注冊范圍主要包括:
1. 數量≥1噸/年/人的立存在的物質或配制品中的物質;
2. 上游供應商中未注冊的含量(重量比)≥2%且總量≥1噸/年/人的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質;
3. 總量>1噸/年/人且正常或可合理預見使用狀態下會有意釋放的物品中物質(substances in articles);
4. 總量>1噸/年/人，化學品局有理由懷疑會從物品中釋放且這種釋放對人體或環境有害的物品中物質，化學品局可要求注冊。
reach法規中，豁免注冊的物質有:
1. 1噸/年/人的物質
2. 放射性物質
3. 海關下的不做任何處理或加工的：(1)為再出口而暫存，或保稅區或保稅倉庫中的;或(2)過境的
4. 非分離中間體
5. 運輸危險物質的運輸工具
6. 廢棄物
7. 成員國因國防之因而豁免的
8. 或獸藥
9. 食品或飼料中的添加劑、食品調味劑和動物營養劑
10. 附件 iv中的物質(已知風險很低)
11. 附件v中的物質
12. 再次進口已注冊的物質本身或制品中的物質
13. 已注冊的物質本身、制品或物品中的物質再次加工時(recovery process)
14. 聚合物(聚合物本身)(但上游供應商中未注冊的含量[重量比]≥2%且總量≥1噸/年的以單體單元(monomericunits)或化合物(chemically bound substances)形式存在于聚合物中的單體或其他物質除外)
15. 僅用于產品或研發的化學物質(ppord)(5+5/10年)
16. 只用于植保產品中的活性成分和輔料(co-formulants)(視為已注冊)
17. 只用于生物殺滅劑中的活性成分(視為已注冊)
18. 根據79/831/eec指令，已做過新化學物質申報的物質(視為已注冊)
http://www.lo-ma.cn