檢測類型安全質(zhì)量檢測
認(rèn)證類型REACH認(rèn)證
產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品
出口國家歐盟
所在地深圳
REACH認(rèn)證是歐盟Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals這一歐盟規(guī)章《化學(xué)品注冊、評估、許可和限制》的簡稱,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品體系。REACH指令要求凡進(jìn)口和在歐洲境內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過注冊、評估、授權(quán)和限制等一組綜合程序,以更好更簡單地識別化學(xué)品的成分來達(dá)到確保環(huán)境和人體安全的目的。
REACH認(rèn)證是歐盟28個(gè)成員國對進(jìn)入其市場的所有化學(xué)品,,尤其是家居用品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。目前國際家居行業(yè)共識的環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)是: DMF(皮膚元素)、REACH53、CARB標(biāo)準(zhǔn),三項(xiàng)為互補(bǔ)型的環(huán)保體系,相互之間沒有重疊,該系列家居環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)由國內(nèi)家居聯(lián)邦集團(tuán)發(fā)起倡導(dǎo),旗下聯(lián)邦米尼環(huán)保沙發(fā)系列承諾遵守國際環(huán)保標(biāo)準(zhǔn),呼吁保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益

REACH測試的目的:
(1)進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交
(2)評估及管理化學(xué)品的有害性
(3)注冊所有用途下的該種化工品
(4)鼓勵(lì)以下工業(yè)發(fā)展
(5)對健康危害較少的物質(zhì)
(6)對環(huán)境危害較少的物質(zhì)
(7)支持歐盟機(jī)構(gòu)對化學(xué)品使用風(fēng)險(xiǎn)及危害更快的采取行動。
(8)提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競爭能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥
(9)發(fā)展有害物質(zhì)評估的方法
(10)確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場的自由流通
以上就是產(chǎn)品辦理REACH測試的目的,其實(shí)很簡單的,獲得REACH測試報(bào)告也很簡單。

REACH是歐盟法規(guī)《化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟建立的,并于2007年6月1日起實(shí)施的化學(xué)品體系。而REACH檢測的SVHC清單截止到2019年1月15日為201項(xiàng)

對于一些危害比較嚴(yán)重的CMR物質(zhì)則會被列入限制物質(zhì)清單,即REACH法規(guī)附錄XVII限制物質(zhì)清單中第28、29、30條,禁止被投放市場或用于供應(yīng)普通公眾(除情況外)。
評估(Evaluation)包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是指確認(rèn)化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風(fēng)險(xiǎn)性。
許可(Authorization)對具有一定危險(xiǎn)特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進(jìn)口進(jìn)行授權(quán),包括CMR,PBT,vPvB等。
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