檢測(cè)類型安全質(zhì)量檢測(cè)
認(rèn)證類型REACH認(rèn)證
產(chǎn)品類型電子產(chǎn)品
出口國(guó)家歐盟
所在地深圳
與RoHS指令不同，REACH 涉及的范圍要寬泛得多，事實(shí)上它會(huì)影響從采礦業(yè)到紡織服裝、輕工、機(jī)電等幾乎所有行業(yè)的產(chǎn)品及制造工序。REACH 要求制造商注冊(cè)產(chǎn)品中的每一種化學(xué)成分，大約共有3萬種，并要衡量其對(duì)公眾健康的潛在危害。REACH 建立了這樣的理念：社會(huì)不應(yīng)該隨便引入潛在危害不確定的新的材料、產(chǎn)品或技術(shù)。各國(guó)家地區(qū)，沒有一家對(duì)歐貿(mào)易的企業(yè)產(chǎn)品可以不受 REACH 認(rèn)證的限制。
REACH測(cè)試的目的：
（1）進(jìn)行有害化學(xué)品信息的提交
（2）評(píng)估及管理化學(xué)品的有害性
（3）注冊(cè)所有用途下的該種化工品
（4）鼓勵(lì)以下工業(yè)發(fā)展
（5）對(duì)健康危害較少的物質(zhì)
（6）對(duì)環(huán)境危害較少的物質(zhì)
（7）支持歐盟機(jī)構(gòu)對(duì)化學(xué)品使用風(fēng)險(xiǎn)及危害更快的采取行動(dòng)。
（8）提高歐盟化學(xué)品企業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)能力將是經(jīng)濟(jì)發(fā)展的一劑良藥
（9）發(fā)展有害物質(zhì)評(píng)估的方法
（10）確保物質(zhì)在歐盟內(nèi)部市場(chǎng)的自由流通
以上就是產(chǎn)品辦理REACH測(cè)試的目的，其實(shí)很簡(jiǎn)單的，獲得REACH測(cè)試報(bào)告也很簡(jiǎn)單。
REACH認(rèn)證周期需要多久?
周期：5個(gè)工作日
REACH認(rèn)證是歐盟28個(gè)成員國(guó)對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品,，尤其是家居用品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)。目前國(guó)際家居行業(yè)共識(shí)的環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)是： DMF（皮膚元素）、REACH53、CARB標(biāo)準(zhǔn)，三項(xiàng)為互補(bǔ)型的環(huán)保體系，相互之間沒有重疊，該系列家居環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)內(nèi)家居品牌聯(lián)邦集團(tuán)發(fā)起倡導(dǎo)，旗下聯(lián)邦米尼環(huán)保沙發(fā)系列承諾遵守國(guó)際環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)，呼吁保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”。這是歐盟對(duì)進(jìn)入其市場(chǎng)的所有化學(xué)品進(jìn)行預(yù)防性管理的法規(guī)，于2007年6月1日正式實(shí)施。
對(duì)于一些危害比較嚴(yán)重的CMR物質(zhì)則會(huì)被列入限制物質(zhì)清單，即REACH法規(guī)附錄XVII限制物質(zhì)清單中第28、29、30條,禁止被投放市場(chǎng)或用于供應(yīng)普通公眾（除情況外)。
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