檢測類型安全質量檢測
認證類型REACH認證
產品類型電子產品
出口國家歐盟
所在地深圳
電子產品REACH認證實施的目的
1.保護人類健康和環境，保護和提高歐盟化學工業的競爭力。
2.增加化學品信息的透明度。
3.減少脊椎動物實驗。
4.與歐盟在 WTO 框架下的國際義務保持一致。
5.從實質意義上講，REACH 將在歐盟范圍內創建一個統一的化學品管理體系使企業能夠遵循統一原則生產新的化學品及其他產品。
對于一些危害比較嚴重的CMR物質則會被列入限制物質清單，即REACH法規附錄XVII限制物質清單中第28、29、30條,禁止被投放市場或用于供應普通公眾（除情況外)。
2006年12月18日歐盟法規(EC)907/2006有關化學品的注冊、評價、授權和約束，2006年12月18日歐盟議會指令2006/121/EC會指令67/548/EEC(關于風險物質的分類、包裝和標簽)于2006年12月30日在雜志上宣布，REACH于2007年6月1日施行，它取代將近40個現存的歐盟法規和指令，能夠提供一個簡單的體系以更好的方法來辦理化學品。
ECHA于2019年6月27日在其上正式公布第19批10項SVHC。至此，REACH法規中的SVHC正式從共18批181項增加至19批共191項。
此批10項SVHC中包括了在4月份發布法規正式確定為SVHC，但未正式納入SVHC清單的偏苯三酸酐（TMC）和鄰苯二甲酸二環己酯（DCHP）。
此次新增的10項高度關注物質信息如下：
注冊（Registration）年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告。
評估（Evaluation）包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是指確認化學物質危害人體健康與環境的風險性。
許可（Authorization）對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR，PBT，vPvB等。
限制（Restriction）如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口。
注：PBT持久性、生物富積和毒性化學物質
vPvB高持久性、高度生物富積化學物質
CMR致性、誘變性和生物毒性物質
REACH測試流程：
步：申請人填寫申請表、提品元器件清單
第二步：貝斯通檢測工作人員根據提供材質顏色判定測試費用
第三步：客戶確認報價后，簽訂立案申請表及服務協議并支付全額項目費，并準備好測試樣品；（具體測試樣品數量與工作人員對接）。
第四步：測試通過，報告完成、項目完成，出具測試報告；
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