編寫要求
1)MSDS編寫的基本要求?
a) 格式必須規范，必須嚴格按照法規或標準的編寫指南來對SDS中內容進行編排;
b) 物質信息需與真實產品相一致;
c) 分類準確、信息完整、語言規范且簡潔明了;
2)MSDS編寫時，如何處理保密的組分信息?
對于混合物中供應商需要保密的組分，根據需要保密的具體情況，組分的真實名稱、CAS號碼可以不寫，但是應在SDS的相關部分列明其危險性。
3)MSDS編寫時，如何獲得相關信息?
一份完整的SDS需要由16個部分組分，缺一不可。因此信息的獲得至關重要，而其中較難獲得的幾個部分則分別為第2部分、第9部分、第14部分。
其中第2部分危險標示和第14部分運輸信息需由專業人員或機構進行鑒定，鑒定的基礎是通過解讀大量相關法規、進行部分試驗、以及查詢分析大量數據庫。因此對人員的專業要求很高;其次是第9部分理化性質，該部分信息一般是通過試驗或相關數據庫獲得，優先選擇試驗獲得的數據信息。
4)MSDS編寫難點有哪些?
SDS編寫的難點主要體現在:對法規的不了解、專業知識不足、數據信息匱乏、無數據來源(試驗成本過高)、編寫耗時太長、語言內容使用不當等等。

除了測試化學品的理化特性外，測試化學品的毒理數據費用太高。如果化學品是復合品或摻有添加劑或存在反應副產品，那么編制者就很難對該產品毒理性能做出正確的評估。如果供應商提供的MSDS存在錯誤或失實，或故意隱瞞有害信息，造成用戶的人員傷亡或環境污染，用戶往往要求MSDS的提供單位承擔相應的法律責任。
編制的MSDS必須符合買方所在國家和地區的有關危險化學品的法律法規。然而不同的國家，甚至同一個國家不同的州(例如:美國)都有自己對MSDS的不同要求。同時一些數據或名錄也會經常變化(例如，ACGIH每年一次公布新的接觸閾值，NTP每兩年一次公布新的致癌物質名錄)，所以使得編制符合要求的MSDS更為困難。
折疊其它編制
目前國內非危險化學品不需要編制MSDS，但是很多材料在經過多年的使用后才被發現其潛在的影響，而這些影響很有可能是不可逆轉的毒性。另外國外要求幾乎所有的化學品都需要MSDS，因此建議企業非危險化學品也做MSDS，以便于將來造成不必要的影響。
折疊謹慎抄襲
現在，國內不少化學品生產企業主要采用兩種方法來編制MSDS(SDS):一是抄襲國外大公司相同產品的MSDS(SDS);另一種是通過購買少量國外相同產品，從而獲得賣方提供MSDS(SDS)，然后把它改成自己產品的MSDS(實際上，即使不購買賣方的產品，只要索取，一般外國公司均會提供他們產品的MSDS)。
第一種方法可能存在兩個問題:一是相似化學品的毒性數據(LD50)可能相差很大，對人體健康和環境的影響也不一樣;二是如果網上的MSDS(SDS)是數年以前公布的，那么相應的數據或法規就很有可能已更新。
第二種方法不會存在上述的問題，但是如果你的產品為混合物，一般說來，你很難在國外找到完全相同產品的企業。就算有，賣方產品的有關法律條文不一定符合你買方所在國的要求。

SDS(Safety Data Sheet，安全數據表)，是危險化學品生產或銷售企業安全數據表按法規要求向客戶提供的一份關于化學品組分信息、理化參數、燃爆性能，毒性、環境危害，以及安全使用方式、存儲條件、泄漏應急處理、運輸法規要求等16項內容信息的綜合性說明文件。 美國GHS已于2012年3月26日正式實施，法規涵蓋了聯合國GHS關于化學物質分類和標簽要求的相應條款，尤其是工作場所的化學物質分類和標簽要求，對GHS標簽、危害類別和安全數據表等做出了明確規定，也向全球化學品生產企業發出了新挑戰。在GHS實施的過渡期間，企業可以使用舊版HCS標準，也可使用新版HCS標準，如果企業選擇新的HCS標準制作SDS和標簽，則不能直接采用ANSI標準，內容上和格式上需要進行調整。但所有的制造商和分銷商必須在2015年6月1日之前將所有的舊版MSDS更新為符合OSHA GHS的新版SDS報告，確保新法規的導入。

法規要求
國際
GHS《全球化學品統一分類和標簽制度》（Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals ），簡稱GHS，其內容主要包括兩個部分：一是按照物質和混合物建立分類物質和混合物的協調準則，即危險分類，包含物質和混合物的物理危險、健康危害和環境危害。二是建立協調的危險信息公示，包括標簽和化學品數據說明書（MSDS/SDS）。該化學品數據說明書需要包括化學物質或混合物的綜合安全信息，包括化學品危險性信息、作業場所暴露途徑信息、安全防范措施建議及有效識別和降低使用風險的信息等。歐盟在歐洲國家，材料安全技術/數據說明書MSDS也被稱為安全技術/數據說明書 SDS(Safety Data sheet)。 國際標準化組織 （ISO）11014采用SDS術語，然而美國、加拿大，澳洲以及亞洲許多國家則采用MSDS術語。
REACH法規（1907/2006）
當產品滿足下述條件之一時，產品供應商需編輯SDS，沿供應鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞：
1、當物質或配制品根據67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品，或者，配制品雖沒有被分類為危險品，但是其中含有一定比例的高關注度物質（SVHC）或其他危險組分；
2、根據REACH法規附件13的標準，物質為持久性，生物累積性，毒性物質（PBT）或高持久性，高生物累積性物質（vPvB）；
3、物質由于上述條件之外的原因，被確定為SVHC；
CLP法規（EC NO. 1272/2008）
CLP法規，中文名《歐盟化學品分類、標簽和包裝法規》，于2009年1月20日正式生效。法規規定，2010年12月1日之后，物質必須按照CLP進行分類，那么產品是物質的SDS必須包含CLP的分類和標簽，且保留67/548/EEC附件1中的分類信息（第2部分）。
·67/548/EEC附錄Ⅲ
·指令2001/58/EC
·物質分類與標簽管理的指令67/548/EEC（即DSD指令）
·混合物的分類標簽指令1999/45/EEC（即DPD指令）
中國化學品分類和危險性公示通則（GB-13690-2009）
由*人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局和中國國家標準化管理**共同發布，旨在對應聯合國《化學品分類及標記全球協調制度》，并對MSDS/SDS規范做出要求。
·化學品安全技術說明書編寫規定（GB 16483-2000）
該規定于2000年1月1日發布，2000年6月1日實施，旨在使我們化學品安全說明書（MSDS/SDS）編寫格式和內容盡可能與國際標準一致，盡快適應國際貿易、技術和經濟交流的需要。
·化學品安全標簽編寫規定（GB 15258-2009）
本標準是為對應《工作場所安全使用化學品規定》和國際170號《作業場所規范化學品安全使用化學品公約》要求的安全標簽內容的表述和編寫而制定。
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