什么是MSDS?

MSDS是化學品生產或銷售企業按法律要求向客戶提供的有關化學品特征的一份綜合性法律文件。它提供化學品的理化參數，燃爆性能，對健康的危害，安全使用，泄露處置，急救措施以及有關的法律法規等十六項內容。MSDS可由生產廠家按照相關規則自行編寫。但為了保證報告的準確規范性，可向專業機構申請編制。

除了測試化學品的理化特性外，測試化學品的毒理數據費用太高。如果化學品是復合品或摻有添加劑或存在反應副產品，那么編制者就很難對該產品毒理性能做出正確的評估。如果供應商提供的MSDS存在錯誤或失實，或故意隱瞞有害信息，造成用戶的人員傷亡或環境污染，用戶往往要求MSDS的提供單位承擔相應的法律責任。
編制的MSDS必須符合買方所在國家和地區的有關危險化學品的法律法規。然而不同的國家，甚至同一個國家不同的州(例如:美國)都有自己對MSDS的不同要求。同時一些數據或名錄也會經常變化(例如，ACGIH每年一次公布新的接觸閾值，NTP每兩年一次公布新的致癌物質名錄)，所以使得編制符合要求的MSDS更為困難。
折疊其它編制
目前國內非危險化學品不需要編制MSDS，但是很多材料在經過多年的使用后才被發現其潛在的影響，而這些影響很有可能是不可逆轉的毒性。另外國外要求幾乎所有的化學品都需要MSDS，因此建議企業非危險化學品也做MSDS，以便于將來造成不必要的影響。
折疊謹慎抄襲
現在，國內不少化學品生產企業主要采用兩種方法來編制MSDS(SDS):一是抄襲國外大公司相同產品的MSDS(SDS);另一種是通過購買少量國外相同產品，從而獲得賣方提供MSDS(SDS)，然后把它改成自己產品的MSDS(實際上，即使不購買賣方的產品，只要索取，一般外國公司均會提供他們產品的MSDS)。
第一種方法可能存在兩個問題:一是相似化學品的毒性數據(LD50)可能相差很大，對人體健康和環境的影響也不一樣;二是如果網上的MSDS(SDS)是數年以前公布的，那么相應的數據或法規就很有可能已更新。
第二種方法不會存在上述的問題，但是如果你的產品為混合物，一般說來，你很難在國外找到完全相同產品的企業。就算有，賣方產品的有關法律條文不一定符合你買方所在國的要求。

大家都知道MSDS是化學品生產或者銷售企業按照法律要求向客戶提供的有關化學品特征的一份綜合性法律文件。很多人也在疑問MSDS報告不屬于是認證資料類的一種，那生產或者是銷售企業可不可以自己做這么一份MSDS報告？自己做的MSDS的報告跟委托專業機構做的有什么區別，是否一樣具有相關的有效性？

　　MSDS是化學品生產或銷售企業按法律要求向客戶提供的有關化學品特征的一份綜合性法律文件。它提供化學品的理化參數、燃爆性能、對健康的危害、安全使用貯存、泄漏處置、急救措施以及有關的法律法規等十六項內容。MSDS可由生產廠家按照相關規則自行編寫。但為了保證報告的準確規范性，建議向專業機構申請編制。

相關法規
折疊國際
·GHS
《全球化學品統一分類和標簽制度》(Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals )，簡稱GHS，其內容主要包括兩個部分:一是按照物質和混合物建立分類物質和混合物的協調準則，即危險分類，包含物質和混合物的物理危險、健康危害和環境危害。二是建立協調的危險信息公示，包括標簽和化學品數據說明書(MSDS/SDS)。該化學品數據說明書需要包括化學物質或混合物的綜合安全信息，包括化學品危險性信息、作業場所暴露途徑信息、安全防范措施建議及有效識別和降低使用風險的信息等。2013年開始，歐盟、美國、日本、中國等國相繼實施GHS。
折疊歐盟
·REACH法規(1907/2006)
當產品滿足下述條件之一時，產品供應商需編輯SDS，沿供應鏈往下向進口商、下游用戶和分銷商傳遞:
1、當物質或配制品根據67/548/EEC或1999/45/EC指令被分類為危險品，或者，配制品雖沒有被分類為危險品，但是其中含有一定比例的高關注度物質(SVHC)或其他危險組分;
2、根據REACH法規附件13的標準，物質為持久性，生物累積性，毒性物質(PBT)或高持久性，高生物累積性物質(vPvB);
3、物質由于上述條件之外的原因，被確定為SVHC;
·CLP法規(EC NO. 1272/2008)
CLP法規，中文名《歐盟化學品分類、標簽和包裝法規》，于2009年1月20日正式生效。法規規定，2010年12月1日之后，物質必須按照CLP進行分類，那么產品是物質的SDS必須包含CLP的分類和標簽，且保留67/548/EEC附件1中的分類信息(第2部分)。
·67/548/EEC附錄Ⅲ
·指令2001/58/EC
·物質分類與標簽管理的指令67/548/EEC(即DSD指令)
·混合物的分類標簽指令1999/45/EEC(即DPD指令)

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