折疊須知
一、項目名稱
企業產品標準備案
二、設定依據
《*人民共和國標準化法》第六條
《*人民共和國標準化法實施條例》第十七條
三、辦理依據
1.《企業產品標準管理規定》
2.《廣東省企業產品標準備案管理辦法》
四、實施主體及受理范圍
省質監局負責省屬企業產品標準(食品、食品添加劑除外)和公共安全技術防范產品、消防產品、醫療器械(Ⅱ、Ⅲ類)、軟件產品、農藥、衛生殺蟲劑、液體肥料、特殊化妝品和飼料添加劑(配合飼料除外)的產品標準備案。
其他產品的企業標準的備案部門由企業工商注冊機關的同級質監局予以明確。
五、辦理條件
(一)符合國家有關法律、法規和規章的規定;
(二)符合國家產業發展方針、政策;
(三)符合強制性的國家標準、行業標準和地方標準要求;
(四)滿足**人體健康、人身財產安全的要求，保護動植物生命健康和安全;
(五)保護消費者合法權益，保護環境，合理利用資源和節約能源;
(六)保證產品質量和產品安全;
(七)完整反映產品的質量特征和功能特性。
六、備案需提交的材料
(申請材料均應加蓋申請人公章，專家組成員資質證明等復印件需由本人簽名。)
1.企業產品標準備案/復審備案申請表(二份，附規定格式電子文本);
2.規定格式的標準批準發布文件(二份);
3.按國家標準GB/T 1.1的要求編寫的企業產品標準紙質文本(二份，附規定格式電子文本);
4.企業產品標準編制說明書(內容包括:制定標準的依據、貫徹相關標準情況,重點說明確定技術要求、試驗方法、檢驗規則的目的和依據,試驗方法的可行性、準確性,采標情況等,屬修訂標準的，應列出新舊標準對比)(二份);
5.規定格式的企業產品標準審查單(會議紀要)(二份);
6.規定格式的企業聲明(二份);
7.專家組成員資質證明(應符合《企業產品標準管理規定》第十條和第十一條規定)(二份);
8.特殊化妝品須提交衛生部頒發的"國產特殊用途化妝品衛生許可批件"復印件(二份)。
七、辦理程序
1.申請人在企業產品標準發布后30日內向質監部門提出備案申請，提交申請材料;
2.質監部門對申請材料進行審查，材料齊全的出具接收材料回執;不屬于備案范圍、材料不齊全或者不符合法定形式的，當場告知補正材料;
3.質監部門在7個工作日內對申請材料進行審查，符合規定要求的，準予備案，并發備案通知;不符合規定要求的，不予備案并書面告知申請人。
八、辦理期限
7個工作日。
九、收費標準及依據
企業產品標準備案行政機關不收取費用。
一、企業標準備案流程：
企業向市局標準處提出備案申請，承辦人員對企業提交的材料進行審查，資料齊全且標準內容合格后，辦結備案手續。企業標準應在發布后30日之內辦理備案。標準內容的審查如下：
1.目的性審查：對沒有國家標準、行業標準、地方標準或嚴于、異于上述標準的，可制定企業標準并應達到制定標準的預期目的。
2.政策性審查：符合國家相關法律法規，貫徹強制性標準的規定，與相關標準協調一致。
3.技術性審查：標準規范性要素應體現目的性原則、性能原則、可證實性原則、數值的選擇性原則、避免重復原則。
a）技術先進，經濟合理、安全可靠；
b）推進科技成果；
c）合理利用國家資源；
d）利于產品通用互換；
e）積極采用國際標準；
f）試驗方法科學，檢驗規則合理。
4.規范性審查：標準的編寫格式和表達方法符合GB／T1的規定。
二、申請標準備案企業須提交的資料
1.〈企業產品標準備案申報表〉（需修訂的企業標準由企業填寫〈企業產品標準修訂申請表〉；（企業法人簽字并加蓋企業公章）
2.企業標準文本；
3.標準編制說明；
4.標準審定會議紀要；
5.企業產品標準審定會簽字表；
6.企業營業執照復印件。
復審規定
有下列情形之一的，企業產品標準應當進行復審:
(一)國家有關法律、法規、規章以及產業發展方針、政策作出調整或者重新規定的;
(二)新發布了相關國家標準、行業標準、地方標準的;
(三)規范性引用文件中相應的國家標準、行業標準、地方標準作了修訂的;
(四)企業生產工藝或者原材料配方發生重大改變的;
(五)標準備案有效期屆滿的;
(六)其他應當進行復審的。
工具/原料
企業產品標準備案/復審備案申請表（1份，附件1）,或者，企業產品標準修改單備案申報表(1份，附件2)；
企業產品標準紙質（2份）和電子文本；
企業產品標準編制說明（1份，附件3）；
標準批準發布文件（蓋章1份，附件4）
企業產品標準審查單（會議紀要）（1份，附件5）；
企業產品標準與相關法律法規、強制性標準等符合性承諾，與相應的推薦性標準是否一致的聲明；企業產品標準采用國際標準、國外先進標準的，應當提供采標的相關說明和材料（1份，附件6）；。
企業營業執照復印件（1份）
方法/步驟1:
一、企業產品標準備案一般程序編制計劃→調查研究→起草標準草案→征求意見→對標準草案進行驗證→對標準草案進行評審→批準、發布標準→到質監部門備案
方法/步驟2:
二、企業產品標準備案應當提交的材料（1）委托書 （2）企業產品標準備案/復審備案申請表；（3）標準批準發布文件； （4）企業產品標準編制說明；（5）企業產品標準紙質和電子文本及現行的規范性引用文件文本；（6）企業產品標準評審單（會議紀要）； （7）營業執照、組織機構代碼證復印件；（8）企業產品標準與相關法律法規、強制性標準等符合性承諾，與相應的推薦性標準是否一致的聲明；（9）企業產品標準采用國際標準、國外先進標準的，應當提供采標的相關說明和材料。
1、福建省企業產品標準備案申報表（一式三份）；
2、企業產品標準批準發布文件（一式三份）；
3、企業產品標準文本及編制說明（一式四份）；
4、企業產品標準驗證報告（一式三份）；
5、企業產品標準的審定意見（附審定人員名單）（一式三份）；
6、組織機構代碼證書復印件（一份）；
7、企業標準化員崗位證書復印件（一份）。
如何組織企業標準評審1、在批準、發布企業產品標準前應當組織專家對標準進行評審，標準評審原則上由企業負責組織，也可以委托專業標準化技術**、行業協會或者其他技術組織負責組織。2、專家組評審標準實行組長負責制。專家組應當由研發、生產、檢驗、銷售等方面人員或企業外的專業技術人員組成（半數以上具有中級以上職稱，其余人員3年以上從事相關行業工作經歷），原則上不少于5人(要有資格證明)。直接參與企業產品標準起草的人員不得作為專家組成員。3、標準起草單位提交專家組的評審材料：（1）標準文本（送審稿）； （2）標準編制說明；（3）規范性引用文件和參考資料； （4）標準征求意見匯總處理表；（5）試驗驗證報告； （6）企業實施該標準在設備、檢驗、管理等方面能力的說明。4、標準評審主要涉及：所制定的企業產品標準送審稿是否符合法律、法規和強制性標準的規定；低于推薦性國家標準、行業標準和地方標準的，應當具有相應的理由和相關影響的說明。5、標準草案的評審必須經專家組全體人員三分之二以上同意方可通過，專家組應當根據審查意見填寫審查單（會議紀要）。
一、辦理流程
1、受理
局綜合管理辦公室在確認申請單位提交的材料準確齊全后，予以受理，提交材料不符合要求的由經辦人一次性告知需要補齊、補正材料的全部內容和要求。
2、審查
局綜合管理辦公室依據有關法律、法規，對申請備案的企業標準進行審查，須符合以下條件：
(1)、是否與法律、法規相符合；
(2)、是否與強制性標準協調一致；
(3)、是否符合規范性要求。
3、備案
企業標準經備案審查符合規定要求的，予以登記編號，在正式文本上加蓋備案專用章，并書面通知申報備案的企業；
對違背國家法律、法規或與現行的強制性標準抵觸的將責令企業停止實施并限期改正。
二、企業標準備案需要準備的材料
1、企業標準申請備案報告一份(加蓋企業公章)；
2、企業產品標準編制說明一份；
3、企業產品標準文本報批稿一式五份；
4、企業產品標準審查會議紀要（附審查人員名單）一份；
5、企業產品標準發布實施通知一份（加蓋企業公章）；
6、企業產品標準電子文本一份。
7、填寫《企業產品標準備案登記表》二份（加蓋企業公章）。
企業如果執行國家標準，就可以不制定企業標準。如果需要制定企業標準，那必須有明確的目的性，如：提高產品質量，提高市場競爭力，但是企業內控標準不能低于國家標準，否則失去制定企業標準的意義，內控標準依法可以不備案。
強制性國家標準是必須執行的，只要產品有相應的強制性國家標準，就必須執行，否則就是違法，就要承擔想應的法律責任。如果要制定企業內控標準，就一定要高于該國標，但不一定作為交貨時的標準，交貨的標準以合同約定的標準為準。如果產品有相應的推薦性國家標準，企業可以不執行該推薦性國家標準。國家鼓勵企業制定高于國家標準的企業標準，但是企業標準也可以低于推薦性國家標準，這都不違法，只不過市場競爭力很弱，一般企業都不這樣做。法律有規定的除外。在制定企業標準時，不論幾個企業標準引用了國家標準中的某些條款只要注明就行。注明方法遵照GB/T1.1--2000《標準化工作導則第1部分:標準化的結構和起草規則》標準執行。法律明確規定，所有的國家標準、行業標準、地方標準都不用企業備案，企業只是執行，地方標準化部門也無權備案這些標準，說白了就是不夠格。如果企業制定的企業標準低于推薦性國家標準，那必須備案。祝春節愉快，萬事如意！
復審規定
有下列情形之一的，企業產品標準應當進行復審:
(一)國家有關法律、法規、規章以及產業發展方針、政策作出調整或者重新規定的;
(二)新發布了相關國家標準、行業標準、地方標準的;
(三)規范性引用文件中相應的國家標準、行業標準、地方標準作了修訂的;
(四)企業生產工藝或者原材料配方發生重大改變的;
(五)標準備案有效期屆滿的;
(六)其他應當進行復審的。
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